Franquito, el nene con progeria, se prepara para viajar a Boston en diciembre

Poco después de nacer se detectó que sufre de progeria. La progeria es una enfermedad genética que afecta a los niños pequeños. Generalmente se detecta a partir del primer año de vida. Tiene síntomas característicos como deficiencia en el crecimiento, cara alargada y arrugada, calvicie y cabeza grande para el tamaño de la cara (macrocefalia), entre otros. Esta enfermedad es muy rara. Afecta a un bebe entre siete millones nacidos. En la región solo se conoce un caso: el de Franco Villavicencio. Franco necesita viajar al Instituto de Progeria en Boston, Estados Unidos. Allí se someterá a un tratamiento que podría alargar su expectativa de vida. Los enfermos de progeria llegan a vivir 15 años en promedio. Es una afección que no tiene cura.

Entrevista con Jésica – mamá de Franquitohttps://www.youtube.com/watch?v=ncHo_44WRXA