Micaela Tes tiene 3 años y vive con su familia en Villa Zapiola, Paso del Rey. Sufre fenilcetonuria, una rara enfermedad que está vinculada a la imposibilidad de ingerir la mayoría de los alimentos y que puede tener graves consecuencias para su sistema nervioso y con impacto cerebral. Su mamá es docente y tiene IOMA como obra social. Desde octubre que no entrega el suplemento de manera regular. El costo de este producto, por seis meses, cuesta más de 17 millones de pesos. Interviene la justicia pero desde la obra social no responde convenientemente. Reclaman una respuesta urgente. En la entrevista participa el papá Alejandro.
Salud
Urgente: IOMA no entrega suplementos alimenticios para una nena que sufre de una rara enfermedad
15
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